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2025年08月24日

匠心耀羊城!2025廣州醫博會 | 達安基因全領域產品矩陣,智啟醫療新篇章!

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)2025年8月22日,由廣州市人民政府主辦,廣州市衛生健康委員會、廣州市協作辦公室籌辦的醫療與健康產業大型活動——2025廣州醫療與健康產業博覽會(廣州醫博會)在廣交會展館B區盛大開幕。群英薈萃,智匯羊城! 2025廣州醫博會匯聚逾數百家企業及眾多醫療健康領域頂尖專家、院士領袖與知名企業家,現場深度分享前沿研究成果、重磅展示創新產品、碰撞交流尖端技術與產業化經驗,共話醫療健康產業新圖景與新未來。達安基因,作為廣州醫療健康產業鏈主單位及國內分子診斷領域領軍者,應邀重磅參展,以創新實力深度賦能大灣區衛生健康事業高質量發展,矢志踐行國家民生健康工程的使命擔當。“達生命之源,安健康之本”—— 達安基因攜分子診斷、生化免疫、質譜技術、POCT、NGS五大核心技術平臺,以全場景解決方案矩陣重磅亮相醫博會!展示“高精尖”產品體系與創新診斷整體解決方案,一站式展現達安基因驅動行業升級的強大動能!聚焦達安基因六大核心解決方案,以全鏈條技術賦能臨床診斷與健康管理。達安基因高精尖產品以「硬科技×深場景」雙擎之力,鏈通疾病精準診療,智啟臨床診斷與健康管理新紀元!達安基因“6+2”呼吸道病原體核酸檢測產品方案覆蓋呼吸道感染常見的8種病原體,包括甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、鼻病毒、人博卡病毒、肺炎支原體和肺炎衣原體,效率與精準的黃金平衡,快速識別病原體。達安基因遺傳性耳聾基因檢測試劑盒(PCR-流式熒光雜交法)基于流式熒光雜交技術,針對樣本基因組DNA中的4個遺傳性耳聾基因的17個突變位點進行檢測,檢測結果用于遺傳性耳聾的輔助診斷,可作為常規物理聽力篩查的補充,特別是可發現常規物理聽力篩查無法檢出的藥物性致聾基因攜帶者和遲發性耳聾基因攜帶者。在重大傳染病領域,達安基因在精益求精中不斷創新,在十三五“艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治”重大科技項目研發出靈敏度2 IU/ml的超高敏乙型肝炎病毒核酸測定試劑盒、靈敏度10 IU/ml的超高敏丙型肝炎病毒核酸測定試劑盒、靈敏度20 IU/ml的超高敏艾滋病毒核酸測定試劑盒,性能指標遠超于同類型產品,滿足相關防治指南的要求,可為患者提供高質量的診斷和監測服務。生化診斷平臺已獲批上市2款全自動生化分析儀和覆蓋13種類別的133個檢測項目,化學發光平臺已獲批上市3款全自動化學發光分析儀和覆蓋19個類別的124個檢測項目。達安基因全新推出開放兼容的小型化學發光免疫分析儀。自由定制的“發光小靈通”具有跨品牌試劑兼容系統,賦予操作者 “自定義項目組合” 的自由權限,讓檢測流程真正隨需而變。機身僅占 0.43m²,可承載15項同步檢測,實現科室級效能。以 “輕量級革命” 打通醫療場景壁壘,讓精準免疫診斷 無處不在!達安基因在質譜領域自主研發的產品主要有核酸質譜平臺與串聯質譜平臺,本次展會展示的核酸質譜檢測系統在展會上備受矚目。 該系統由核酸質譜檢測分析儀與全自動樣品處理系統構成,創新性地融合了PCR技術的高靈敏度、芯片技術的高通量、質譜技術的高精度以及智能數據分析的強大解析力,為出生缺陷精準防控(如新生兒遺傳病篩查)和個體化精準用藥指導等關鍵臨床場景,提供了兼具高效率與經濟性的創新解決方案,有力推動臨床診療實踐從傳統的“經驗判斷”邁向基于分子層面的“精準溯源”新時代。直擊基層設備匱乏、檢測能力薄弱痛點!達安基因POCT產品方案聚焦 「快速篩查、便捷操作、精準定量」三大核心優勢,創新整合膠體金標記技術(支持流感、新冠等病原體快速篩查)與熒光免疫層析技術(實現感染標志物及心腦血管等關鍵指標高精度定量檢測)。操作簡如“指尖實驗”——無需復雜設備,5~15分鐘即可獲取可靠結果;性能穩筑“質量防線”——媲美大型儀器精準度,為基層首診提供堅實保障。賦能鄉村診所、社區醫院,打通診療“最后一公里”,讓危急重癥早發現、慢病管理有依據,真正實現 “小設備撬動大健康” 的基層醫療升級!在精準醫學領域,達安基因積極布局高通量測序產品矩陣,推出了一系列技術領先的解決方案。其中全新DAseq-60測序儀可大幅提升了測序速度與操作便捷性,雙index模式下最快僅需3.4小時,特別適用于小型基因組測序場景,如腫瘤、病原體靶向測序。在病原領域,搭配自動化樣本處理系統,可實現從收樣至報告的全流程10小時閉環,為臨床決策提供極速精準的分子診斷支持。以基孔肯雅核酸檢測為精準錨點,以抗原/抗體快篩為場景延伸,達安基因構建了覆蓋“基層初篩→精準確診→康復監測”全鏈閉環的基孔肯雅熱防控解決方案,為基孔肯雅熱疫情的早發現、早控制及科學防控提供全方位技術支撐,助力構建從臨床檢測到公共衛生應急的立體化防控體系。達安基因以 「技術革新」為引擎,以 「臨床痛點」為路標,持續鍛造檢驗醫學全鏈條解決方案。本屆盛會,我們與眾多醫療健康領域專家共探技術前沿、共鑄創新勢能;未來更將攜手生態伙伴, 以新質生產力激活健康新紀元!達生命之源,安健康之本——達安基因將持續深耕IVD全產業鏈,以中國智慧賦能全球健康事業!

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2025年08月15日

新品上市!MTHFR基因檢測:解碼葉酸代謝,助力科學補充

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)近日,達安基因自主研發的人類MTHFR基因分型檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)(國械注準20253401571)獲得國家藥品監督管理局頒發的三類醫療器械注冊證,正式上市!該產品基于熒光PCR技術,針對人全血樣本基因組DNA中亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)基因 C677T 位點的多態性,可準確檢測0.5-150ng/μL的核酸;同時添加了防污染組分,進而減少因PCR產物引起的污染。通過檢測MTHFR基因C677T 位點的多態性,可以分析機體葉酸代謝能力的高低,評估心腦血管疾病及不良妊娠等相關疾病發生的風險,為不同人群個體化補充葉酸提供指導性建議。隨著新產品的重磅上市,達安基因在藥物基因學與個體化用藥檢測領域解決方案持續完善。葉酸代謝的關鍵酶——MTHFR 葉酸是一種水溶性B族維生素,參與體內核酸合成、蛋白質代謝、胚胎發育等生理過程,為人體細胞生長和繁殖所必需,通常可以從天然食物和營養補充劑中攝取。在葉酸代謝的過程中,亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)具有重要作用,可以將5,10-亞甲基四氫葉酸轉化為具有生物活性的5-甲基四氫葉酸,進入甲硫氨酸循環,為同型半胱氨酸(Hcy)傳遞甲基,使血液中的Hcy保持低水平,并間接參與了DNA與蛋白質的甲基化過程。 MTHFR基因C677T位點多態性對MTHFR酶活性影響較大,在中國人群的突變發生率約為45.2%。MTHFR 677位點有3種基因分型:野生型CC,雜合突變型CT,純合突變型TT。其中CT型的酶活性是CC型的65%,TT型的酶活性僅為CC型的30%。MTHFR C677T突變可引起葉酸代謝障礙,使血液中葉酸水平降低及Hcy濃度上升,引起高同型半胱氨酸血癥,從而導致心腦血管疾病及不良妊娠等相關疾病的發生。通過飲食或食物補充劑獲取葉酸的示意圖(來源:https://doi.org/10.1515/pterid-2013-0019) 為什么要做MTHFR基因分型檢測? MTHFR基因多態性與心腦血管疾病 Hcy是人體內蛋氨酸和半胱氨酸代謝的重要中間產物,是心腦血管疾病的獨立危險因子,常用于心腦血管疾病的診斷、鑒別診斷和監測。在同型半胱氨酸再甲基化及轉硫通路中,任何一個酶或輔酶缺陷都會導致高同型半胱氨酸血癥。由于MTHFR基因變異所致的MTHFR缺乏癥是高同型半胱氨酸血癥最常見的遺傳學病因,2022年發布的《高同型半胱氨酸血癥的診斷、治療與預防專家共識》明確將MTHFR基因檢測作為遺傳缺陷所致高同型半胱氨酸的確診依據之一。 H型高血壓(定義為同時存在高血壓和高同型半胱氨酸血癥)是我國腦卒中高發的重要危險因素。MTHFR基因的多態性,尤其是C677T位點突變,被證實與H型高血壓的發生、發展及并發癥密切相關,MTHFR基因突變檢測可評估腦卒中風險。鑒于高同型半胱氨酸血癥與高血壓、腦卒中風險呈正相關,《中國高血壓防治指南2018年修訂版》建議高血壓伴同型半胱氨酸升高的患者適當食用新鮮蔬菜水果,必要時補充葉酸。 MTHFR基因多態性與優生優育 神經管缺陷(NTDs)是我國圍產兒死亡的重要原因之一,妊娠初期葉酸不足是導致新生兒NTDs發生的主要因素之一,圍受孕期增補葉酸可顯著降低NTDs的發生率。孕期葉酸缺乏還增加流產、早產、子癇前期等疾病發生風險,補充葉酸可降低流產等風險。因此,備孕和孕早期葉酸的充分攝入對母兒健康結局至關重要。 MTHFR 677位點T等位基因突變影響葉酸的吸收和代謝,增加NTDs及其他不良妊娠結局的發生風險。2017年版《圍受孕期增補葉酸預防神經管缺陷指南》將基因檢測技術與精準藥學相結合,給出基于基因多態性的個體化葉酸增補意見:MTHFR 677位點純合突變TT基因型女性,可適量增加葉酸補充劑量或延長孕期增補時間。 MTHFR基因多態性與個體化用藥 除葉酸外,MTHFR還參與了多種臨床藥物的代謝,例如5-氟尿嘧啶(5-FU)、甲氨蝶呤( MTX) 等。通過檢測MTHFR基因多態性,從而制訂個體化治療方案,提升藥物的治療效果和減少不良用藥事件的發生。 藥物基因組學與個體化用藥檢測解決方案 目前,以基因檢測為依據進行個體化用藥指導的藥物基因組學,可以幫助臨床醫師個體化、差異化用藥,從而提高藥物治療的安全性和有效性,防止嚴重藥物不良反應的發生。達安基因致力于完善藥物基因檢測系列解決方案,特別是心腦血管疾病個體化用藥領域,人類MTHFR基因分型檢測試劑盒的上市,將積極守護心腦血管健康,持續助力優生優育,為不同人群科學合理補充葉酸提供重要參考依據。

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2025年07月16日

中國疾控中心提示:夏季警惕這2種蚊媒傳染病!基孔肯雅熱和登革熱!

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)近日,佛山市順德區衛生健康局發布情況通報:2025年7月8日,我區監測發現一起境外輸入引起的基孔肯雅熱本地疫情。截至7月15日,全區累計報告確診病例478例,均為輕癥病例。針對國內出現基孔肯雅熱疫情,結合夏季蚊媒傳染病的傳播風險顯著增加,中國疾控中心也發布了健康提示,提醒公眾需重點防范經伊蚊傳播的登革熱和基孔肯雅熱。 什么是基孔肯雅熱基孔肯雅熱(Chikungunya fever)是由基孔肯雅病毒(Chikungunya virus, CHIKV)引起、經媒介伊蚊叮咬吸血傳播的一種急性傳染病。 基孔肯雅病毒屬于披膜病毒科甲病毒屬,是一種有包膜的單股正鏈RNA病毒,1952-1953年在坦桑尼亞首次分離,隨后在非洲和亞洲地區引起多起暴發流行事件。 2008年,我國發現首例來自斯里蘭卡的基孔肯雅熱輸入性病例,2010年廣東省東莞市發生了我國首起基孔肯雅熱社區暴發。基孔肯雅熱在我國屬于輸入性傳染病,以零星輸入為主,尚未形成流行,因此我國居民對基孔肯雅病毒普遍易感,一旦蚊媒密度較高則極有可能發生該病的流行或暴發。 2010-2019年中國基孔肯雅熱病例報告數 什么是登革熱 登革熱(Dengue fever,DF)是由登革病毒(Dengue virus,DENV)引起,經媒介伊蚊叮咬傳播的急性傳染病,是《中華人民共和國傳染病防治法》規定的乙類傳染病。登革病毒屬于黃病毒科黃病毒屬,是一種有包膜的單股正鏈RNA病毒。 登革熱在全球存在媒介伊蚊分布的熱帶、亞熱帶地區廣泛流行,累及全球100多個國家和地區。我國雖尚未形成穩定的登革熱本地傳播疫源地,但輸入性病例常年可見。廣東、云南、福建、浙江、廣西、海南等多個省份曾多次發生輸入引發的本地傳播登革熱疫情,夏秋季高發,各年齡段人群均可發病,以青壯年為主。 2010-2024年中國登革熱病例報告數注:不含香港、澳門特別行政區和臺灣省病例 基孔肯雅熱和登革熱的典型癥狀基孔肯雅熱:主要臨床癥狀為發熱、皮疹、肌肉和關節疼痛,發熱持續1-7天,部分患者會有持續6個月甚至更長的慢性多發性關節炎,對人類健康危害較大。 登革熱:主要臨床特征為發熱、全身疼痛、皮疹、出血及白細胞減少等,嚴重者出現休克及重要器官衰竭,甚至死亡。 如何診斷基孔肯雅熱和登革熱登革熱和基孔肯雅熱的主要傳播途徑相同、臨床癥狀相似,均無特效抗病毒藥物和疫苗,早發現、早診斷、早治療是降低重癥率和病死率的關鍵。 ●《登革熱診療方案(2024年版)》疑似病例或臨床診斷病例,登革病毒核酸檢測陽性可確診。 ●《WS/T 590—2018 基孔肯雅熱診斷》疑似病例或臨床診斷病例,急性期血清標本檢測到基孔肯雅病毒核酸可確診。 達安方案助力精準檢測蟲媒傳播病原體達安基因深耕蟲媒傳染病核酸檢測領域多年,在歷次新發和突發傳染病防控中均有突出貢獻,在國內獲批上市了首款登革病毒核酸檢測試劑盒(注冊證編號:國械注準20193402010)。 靈敏度高:檢測靈敏度可達14.7 TCID50/mL,減小漏檢風險。操作簡便:可提供單管單人份專利包裝,無需配液,加樣即檢。內標質控:內標監控實驗室檢測全程,減少假陰性結果的報告。型別覆蓋:檢測靶標覆蓋I、II、III、IV四種血清型,避免漏檢。 達安基因旗下子公司達安生物現已研制推出了“基孔肯雅病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)”,可助力疾控、海關等公共衛生機構精準防控疫情。精準快速:采用一步法實時熒光PCR技術,檢測精準快速,結果可靠。靈敏度高:檢測靈敏度可達200 copies/mL,減小漏檢風險。適配機型廣:適配ABI 7500、ABI Q5、Roche LC480、AGS4800、SLAN-96S等市面上主流熒光定量PCR儀。 貨號產品名稱DK0115M基孔肯雅病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) DA0312登革病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)DK0505M登革病毒Ⅰ型/Ⅱ型/Ⅲ型/Ⅳ型四重核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)DK3165M寨卡病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)DK3175M寨卡、登革和基孔肯雅病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)DK0974M出血熱10種病原體核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)(登革病毒,寨卡病毒,基孔肯雅病毒,黃熱病毒,拉沙熱,乙型腦炎,西尼羅病毒,裂谷熱,瘧原蟲,森林腦炎病毒)DK3365M蚊傳病原7種核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)(登革病毒、乙型腦炎病毒、黃熱病毒、西尼羅病毒、寨卡病毒、基孔肯雅病毒和辛德畢斯病毒

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2025年07月15日

全國首例!達安基因參股公司賽雋生物助力干細胞治療肝衰竭臨床應用在廣州南沙落地

文章來源:達安基因公眾號(ID: darb2004)日前,廣州市第一人民醫院南沙醫院傳來令人振奮的消息:全國首例異體骨髓間充質干細胞治療慢加急性肝功能衰竭床應用在廣州南沙成功實施。此次干細胞藥物來自廣東醫谷優秀園區企業——廣州賽雋生物科技有限公司,賽雋生物由廣州達安基因股份有限公司聯合中山大學國家級實驗室共同創建,目前達安基因通過控股子公司廣州市達瑞生物技術股份有限公司合計持有其32.63%股權。賽雋生物是目前華南地區干細胞藥物臨床批件最多、臨床推進最快的企業,是國內唯一實現基礎研究和臨床轉化有機結合模式的干細胞新藥研發企業,擁有獨創性的細胞工程化技術體系,具備ISO和CNAS認證的高標準實驗室,建有符合GMP標準的干細胞制備車間。賽雋生物團隊通過采集志愿者骨髓,進行干細胞分離、鑒定、擴增,最終制成細胞制劑。“干細胞治療的原理在于,早期干細胞能夠打斷肝臟內部的炎癥風暴。”黃耀星主任解釋,肝衰竭的主要誘發因素之一是炎癥,干細胞可以阻斷炎癥鏈條,同時促進內部再生的生長因子分泌,生長因子能促進白蛋白成分的再生以及血管的生成。該事件是賽雋生物干細胞研究領域厚積薄發的又一豐碩成果,也是公司在干細胞治療慢加急性肝衰竭臨床應用的重要里程碑。干細胞臨床應用項目慢加急性肝衰竭(Acute-on-chronic liver failure,ACLF)是在慢性肝病基礎上出現的急性肝功能惡化、伴隨肝臟和肝外器官衰竭的復雜綜合征,此病在我國主要是由乙肝病毒誘發,好發于30~50歲男性,病死率高達50~90%,給社會和家庭帶來沉重負擔。目前針對ACLF的治療策略較為有限,以對癥治療和營養支持為主。由于缺乏有效治療手段,常發展至等待肝移植的困境。然而肝源匱乏,每年接受肝移植的患者不足6000例,獲得肝源的患者不到10%,大量的臨床需求未被滿足。ACLF發病機制復雜,導致單靶點藥物的治療效果不佳,迫切需要尋找新的治療策略。賽雋生物團隊以干細胞新藥研發為目標,針對骨髓MSC開展系統性的藥學研究和臨床前安全性、有效性評價,申請并獲批國內首個異體骨髓間充質干細胞注射液(CG-BM1)治療ACLF新藥臨床默示許可,研究團隊早期的臨床研究數據顯示,骨髓間充質干細胞的治療可以將ACLF患者生存率從55.6%提高至73.2%;在已完成的Ⅰ期藥物臨床試驗中,初步證實了MSC治療ACLF的安全性和有效性,90天生存率為90%。目前,“骨髓間充質干細胞治療慢加急性肝衰竭”作為大灣區唯一獲批開展干細胞臨床應用治療的項目在廣州南沙成功實施,不僅為肝衰竭患者帶來了新曙光,讓患者直接享受科技進步帶來的紅利,同時也標志著廣州南沙在干細胞治療領域邁出了關鍵的一步。同心者同行,同行者同贏。在生物醫藥產業被提升為國家戰略高度的大背景下,達安基因激發創新活力,聚焦“大院、大所、大咖”項目合作與科技成果轉化,積極推動產學研用深度融合,攜手并進,持續踐行使命擔當,充分利用大數據資源,發揮各方優勢,促進多形式高水平深層次的合作項目落地,為衛生健康事業高質量發展注入強勁動力。注:資料來源于南沙開發區投資促進局、南來風工作室

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2025年06月10日

呼吸道六聯檢產品獲批上市!呼吸道“6+2”產品方案正式推出!

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)近日,達安基因最新研制的“六項呼吸道病原體核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)”通過國家藥監局的三類醫療器械注冊審批,注冊證編號:國械注準20253401117,結合此前已獲批上市的“甲型/乙型流感病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)”,達安基因“6+2”呼吸道病原體核酸檢測產品方案正式推出!達安基因“6+2”呼吸道病原體核酸檢測產品方案覆蓋呼吸道感染常見的8種病原體,包括甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、鼻病毒、人博卡病毒、肺炎支原體和肺炎衣原體。 2021年世界疾病負擔研究學會的數據顯示:上呼吸道感染是全球發病率最高的傳染病,發病率為16.25萬人次/10萬人,估計導致全球128億人次發病和1.96萬例死亡。除COVID-19之外的下呼吸道感染估計導致全球3.44億人次發病和218萬例死亡,發病率和病死率分別為4350人次/10萬人和27.7例/10萬人。1990年和2021年按年齡劃分的全球上呼吸道感染病例數(百萬)(A)和每10萬人的發病率(B)按年齡和性別統計的1990年至2021年下呼吸道感染死亡率及死亡人數 呼吸道傳染病的病原譜復雜多樣,不同病原體感染可以表現為相似的癥狀和影像學改變,而同一種病原體感染的癥狀和影像學改變又存在異質性,所以僅憑癥狀體征難以識別感染病因。常見呼吸道病毒及非典型病原體 早期從發熱和(或)呼吸道癥狀患者中正確識別并明確病原學診斷是呼吸道傳染病診療的關鍵環節。核酸檢測具有快速,敏感性和特異性高的優點,臨床上應用廣泛,多重核酸檢測可實現一次檢測鑒別診斷多種病原體,有助于進一步提高檢測效率。指南推薦 2021、2022年國家衛健委《各專業質控工作改進目標》常見的核酸檢測呼吸道病原包括:新型冠狀病毒、流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、腺病毒、肺炎支原體、肺炎衣原體等。 2022年《兒童呼吸道感染病原體核酸檢測專家共識》(1) 急性呼吸道感染的急診及住院患兒:應根據年齡、臨床特征和發病季節等,推薦選擇核酸檢測方法進行病原學診斷,為鑒別診斷需要可采用多重核酸檢測。(2) 急性呼吸道感染的危重癥患兒:建議首選多重核酸檢測。 2023年《成人呼吸道感染病原診斷核酸檢測技術臨床應用專家共識(2023)》實時熒光PCR包括單靶標或多靶標呼吸道病原體核酸檢測,可作為核酸即時檢測的參考方法,主要適用于門急診、住院患者和大規模人群篩查。 達安基因根據呼吸道病原流行特點、臨床診療需求,同時兼顧醫保基金合理支出,不斷豐富產品種類、完善產品方案,形成了切合病原流行、臨床檢測、醫療費用三個方面需求的“全面、靈活、高效、經濟”的呼吸道傳染病三級精準檢測方案。在達安基因的呼吸道傳染病三級精準檢測方案中,對于門急診患者,可以根據本地區的流行情況,對流行率高的病原體進行針對性檢測;對于住院患者,可以采用多重核酸檢測對常見病原體進行篩查;對于常規核酸檢測不能明確感染病因的危重癥或疑難雜癥患者,可以采用病原微生物tNGS或mNGS進行檢測。通過這種分級檢測模式,可以給醫療機構提供一套立體化的精準檢測方案,提升醫療機構的呼吸道傳染病精準診療能力。參考文獻:[1] GBD 2021 Upper Respiratory Infections Otitis Media Collaborators. Global, regional, and national burden of upper respiratory infections and otitis media, 1990-2021: a systematic analysis from the Global Burden of Disease Study 2021 [published correction appears in Lancet Infect Dis. 2025 Jan;25(1):e13. doi: 10.1016/S1473-3099(24)00830-2.]. Lancet Infect Dis. 2025;25(1):36-51. doi:10.1016/S1473-3099(24)00430-4[2] GBD 2021 Lower Respiratory Infections and Antimicrobial Resistance Collaborators. Global, regional, and national incidence and mortality burden of non-COVID-19 lower respiratory infections and aetiologies, 1990-2021: a systematic analysis from the Global Burden of Disease Study 2021. Lancet Infect Dis. 2024;24(9):974-1002. doi:10.1016/S1473-3099(24)00176-2[3] 中國醫院協會臨床微生物實驗室專業委員會. 新發突發呼吸道傳染性病原微生物分級檢測專家共識(2024)[J]. 協和醫學雜志, 2025, 16(1): 109-124. DOI: 10.12290/xhyxzz.2024-1006[4] 謝正德,鄧繼巋,任麗麗,等. 兒童呼吸道感染病原體核酸檢測專家共識. 中華實用兒科臨床雜志,2022,37(05):321-332. DOI:10.3760/cma.j.cn101070-20211222-01490[5] 中華檢驗醫學培訓工程專家委員會, 中華醫學會呼吸病學分會. 成人呼吸道感染病原診斷核酸檢測技術臨床應用專家共識(2023)[J]. 協和醫學雜志, 2023, 14(5): 959-971. DOI: 10.12290/xhyxzz.2023-0338

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2024年12月19日

新突破!“芯”階段|達安基因遺傳性耳聾基因篩查試劑獲批上市!

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)近日,達安基因自主研發的遺傳性耳聾基因檢測試劑盒(PCR-流式熒光雜交法)(國械注準20243402614)獲得國家藥品監督管理局頒發的三類醫療器械注冊證,正式上市! 該產品基于流式熒光雜交技術,針對干血斑樣本基因組DNA中的4個遺傳性耳聾基因的17個突變位點進行檢測,檢測結果用于遺傳性耳聾的輔助診斷,可作為常規物理聽力篩查的補充,特別是可發現常規物理聽力篩查無法檢出的藥物性致聾基因攜帶者和遲發性耳聾基因攜帶者。這也是國內第二款獲批的可用于遺傳性耳聾基因“輔助診斷+篩查”用途的試劑盒,將積極助力遺傳性耳聾的精準防治。 產品特點● 檢測全面:一次同時檢測4個遺傳性耳聾基因17種突變位點,覆蓋人群中熱點突變位點 ● 權威認證:獲得NMPA“輔助診斷+篩查”雙重用途資質 ● 操作簡便:人工操作步驟少,檢測結果判讀簡單直觀 ● 靈活高效:單次可檢測1-96個樣本,滿足不同通量需求,整個流程僅需4-5小時 ● 安全防污染:添加UNG酶/dUTP體系,保障檢測結果的準確可靠 ● 準確度高:經過10000+例臨床樣本的驗證,陰性符合率及陽性符合率均為100% 60%以上的耳聾與基因缺陷有關耳聾是一種普遍高發的聽力障礙性疾病,會對生活的許多方面產生負面影響。耳聾病因復雜,主要是由遺傳因素和非遺傳因素引起,其中遺傳因素主要是由于個體耳聾基因缺陷,導致不同程度聽力下降,致病基因會通過不同的遺傳方式傳遞給下一代,由遺傳因素導致的耳聾約占60%。 目前,已知的耳聾基因有近200種,我國較常見的耳聾致病基因有4種:GJB2基因、SLC26A4基因、GJB3基因、線粒體12S rRNA基因等。GJB2是導致先天性耳聾的遺傳基因,SLC26A4和藥物性耳聾基因檢測主要針對后天遲發性耳聾。我國人群中,耳聾基因致病變異攜帶率至少達15%;其中,GJB2基因是中國人最常見的致聾基因,在耳聾患者中約占21%。目前還沒有根治耳聾的有效手段,但是遺傳性耳聾可防可控。筑牢耳聾的三級預防體系,從基因水平對耳聾進行病因學診斷,實現早發現、早診斷、早干預、早預警。 耳聾基因熱點致病變異篩查助力早發現、早診斷、早干預采用高效的手段對相關人群進行耳聾基因篩查,對于預防聽力殘疾的發生有重要意義。雖然耳聾相關基因眾多,但是中國人群中有明確的常見耳聾基因及其熱點致病變異。通過對這些明確致病的高頻基因進行檢測,早期發現聽力正常的耳聾基因變異攜帶者,為其本人及家庭成員的婚育提供準確的遺傳咨詢;結合聽力檢測,確診先天性遺傳性耳聾患者;早期發現遲發性耳聾患者,給予有效防治措施延緩聽力下降;明確藥物性耳聾基因變異攜帶者,通過指導用藥,避免耳聾的發生,從而實現遺傳性耳聾的早發現、早診斷、早干預及早預警。 近年來,隨著遺傳性耳聾基因檢測項目在國內醫療保健機構的普遍開展,針對耳聾基因檢測也相繼推出了一系列的規范性文件,為臨床醫生及檢測專業人員提供專業性指導。 達安基因液相芯片遺傳疾病檢測方案在出生缺陷三級預防策略中,分子診斷技術的高速發展為精準檢測提供了“利器”。達安基因作為國內早期引進液相芯片技術的企業之一,結合液相芯片技術的多重檢測特點以及自身在分子診斷試劑開發、生產的經驗和優勢,致力于為臨床檢測提供更精準、便捷、高效的檢測平臺和應用。此前獲批上市了基于液相芯片平臺的地中海貧血基因檢測項目,已經服務于國內多家醫療機構;此次獲批的遺傳性耳聾基因檢測項目,進一步豐富了液相芯片平臺的臨床應用,積極助力遺傳疾病的精準診療。

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2024年12月17日

再添新品 | 達安基因呼吸道合胞病毒分型產品獲批上市

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)近日,達安基因最新研制的“呼吸道合胞病毒A型和B型核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)”通過國家藥監局的三類醫療器械注冊審批,注冊證編號:國械注準20243402489。本產品用于定性分型檢測臨床樣本中的呼吸道合胞病毒A型和B型RNA,檢測結果可為病例確診、治療用藥、型別鑒定、流行監測提供準確的病原學檢測依據。HRSV是最重要的呼吸道病原之一人呼吸道合胞病毒(HRSV)是引起5歲以下兒童、老年人及免疫低下人群急性下呼吸道感染最重要的病毒病原之一。據《柳葉刀》報告,2019年全球5歲以下兒童中約有3300萬例HRSV相關急性下呼吸道感染病例,其中包括約360萬住院病例和約10萬死亡病例。 HRSV只有一個血清型,分為A、B兩個亞型。國際上依據G基因第二高變區的基因變異將HRSV劃分為不同基因型,目前已鑒定出59個基因型,其中HRSV-A亞型分為22個基因型,HRSV-B亞型分為37個基因型。A亞型的ON1基因型和B亞型的BA9基因型是目前全球流行的優勢基因型,也是我國近年流行的主要基因型。 2010-2020年中國發熱呼吸道癥候群病例監測數據顯示,HRSV總檢出率為7.2%。HRSV毒株分型情況顯示,單純A型毒株感染病例占59.1%,單純B型毒株感染病例占39.6%,A/B型毒株混合感染病例占1.3%,不同年份間HRSV毒株亞型存在大小年交替流行。2010-2020年中國不同年份發熱呼吸道癥候群病例人呼吸道合胞病毒的檢出情況與亞型分布 HRSV感染的臨床表現及亞型差異HRSV感染后,潛伏期通常為2-8天,臨床表現以呼吸道癥狀為主。感染早期癥狀多局限于上呼吸道,如鼻塞、流涕、咳嗽和聲音嘶啞等,多數癥狀會在1-2周內自行消失。少數可發展為下呼吸道癥狀,主要為毛細支氣管炎或肺炎,多見于2歲以下嬰幼兒。極少數進一步加重為呼吸急促,嚴重者可發展為呼吸衰竭,甚至死亡。 對HRSV毒株進行型別鑒定和監測,有助于了解型別與疾病表現的相關性,同時可為藥物和疫苗的研制、藥物和疫苗效果評估提供重要的科學依據。● 廣州醫科大學附屬第一醫院的一項為期3年的病例研究,對645例HRSV陽性患兒的臨床表現進行了分析,HRSV-A型比HRSV-B型更容易發生毛細支氣管炎、呼吸困難、鼻炎、嘔吐、食欲不振和腹瀉,而HRSV-B型比HRSV-A型更容易出現寒戰、頭痛、肌痛、虛弱和皮疹等,結果提示HRSV-A型和HRSV-B型具有特異性的臨床特征。● 美國的一項針對5歲以下兒童的多中心前瞻性監測研究顯示,在5歲以下兒童和1歲以下兒童中,HRSV-A型比HRSV-B型的住院幾率更高(5歲以下兒童:aOR = 1.28;95% CI = [1.14-1.44];P < .001;1歲以下兒童:aOR = 1.29;95% CI = [1.09-1.51];P = .002),在5歲以下兒童中,HRSV-A型比HRSV-B型的接受氧氣支持的幾率也更高(aOR = 1.17;95% CI = [1.02-1.34];P = .023)。● 澳大利亞的一項為期5年的單中心回顧性研究顯示,相比HRSV-A型,呼吸道混合感染在HRSV-B型中更常見(41.8% vs. 27.4%,P = 0.035),進而導致HRSV-B型的ICU住院時間更長(5天 vs. 3天,P = 0.006)。 權威推薦核酸檢測的敏感性和特異性高,對于有核酸檢測條件的醫院,指南推薦可直接進行核酸檢測用于HRSV感染診斷。●《中國兒童呼吸道合胞病毒感染診療及預防指南(2024醫生版)》 推薦意見2:核酸檢測適用于各級醫院門診和急診,有核酸檢測條件的醫院可以直接進行核酸檢測;多重核酸檢測方法適用于住院患兒入院前以及住院后的檢測;不推薦應用二代測序作為臨床常規檢測(強推薦,高證據質量)。 ●《人呼吸道合胞病毒感染診斷(CT/CPMA 028-2023)》 根據流行病學、臨床表現和實驗室檢測結果進行診斷。有流行病學史和HRSV感染臨床表現的病例,呼吸道標本中檢測HRSV核酸陽性可確診。 ●《兒童呼吸道合胞病毒感染臨床診治中國專家共識(2023年版)》 建議3(共識水平:96%):核酸檢測靈敏度高、特異性高、檢測周期短,是臨床上兒童RSV感染病原學診斷的主流方法。 冬春季是呼吸道傳染病的高發季節,隨著氣溫逐漸下降,急性呼吸道傳染病呈現逐漸上升趨勢。全國急性呼吸道傳染病哨點監測情況(2024年第49周):流感病毒陽性率近期上升趨勢明顯;鼻病毒感染在流行期波動,但呈下降趨勢;北方省份肺炎支原體陽性率波動下降,南方省份肺炎支原體感染仍處于較低水平,肺炎支原體感染主要受影響的人群是5~14歲學齡兒童;0~4歲病例中的呼吸道合胞病毒陽性率、以及14歲及以下病例中人偏肺病毒陽性率近期呈波動上升趨勢,北方省份上升趨勢更明顯;腺病毒感染在一定水平波動。 不同地域和不同年齡段人群的主要流行病原體存在差異。第49周呼吸道樣本主要病原體核酸檢測陽性率區域差異第49周呼吸道樣本主要病原體核酸檢測陽性率年齡組差異 為了助力各級醫療機構呼吸道傳染病精準診療能力提升,達安基因推出“全面、靈活、高效、經濟”的呼吸道病原體核酸檢測整體解決方案,醫療機構可根據本地區的呼吸道病原流行情況,靈活選擇進行針對性單檢或組合檢測,既滿足臨床診療需求、又合理控制醫療費用。 參考文獻:[1] Li Y, Wang X, Blau DM, et al. Global, regional, and national disease burden estimates of acute lower respiratory infections due to respiratory syncytial virus in children younger than 5 years in 2019: a systematic analysis. Lancet. 2022;399(10340):2047-2064.[2] 中國醫藥教育協會兒科專業委員會,中華醫學會兒科學分會呼吸學組,中國醫師協會呼吸醫師分會兒科呼吸工作委員會,等. 中國兒童呼吸道合胞病毒感染診療及預防指南(2024醫生版). 中華實用兒科臨床雜志,2024,39(10):723-732.[3] 李柏松,師悅,耿夢杰,等. 2010&mdash;2020年中國發熱呼吸道癥候群病例中人呼吸道合胞病毒的流行特征分析. 中華預防醫學雜志,2024,58(09):1311-1317.[4] Liu W, Chen D, Tan W, et al. Epidemiology and Clinical Presentations of Respiratory Syncytial Virus Subgroups A and B Detected with Multiplex Real-Time PCR. PLoS One. 2016;11(10):e0165108.[5] Toepfer AP, Amarin JZ, Spieker AJ, et al. Seasonality, Clinical Characteristics, and Outcomes of Respiratory Syncytial Virus Disease by Subtype Among Children Aged <5 Years: New Vaccine Surveillance Network, United States, 2016-2020. Clin Infect Dis. 2024;78(5):1352-1359.[6] Saravanos GL, Ramos I, Britton PN, Wood NJ. Respiratory syncytial virus subtype circulation and associated disease severity at an Australian paediatric referral hospital, 2014-2018. J Paediatr Child Health. 2021;57(8):1190-1195.[7] 中華預防醫學會. 人呼吸道合胞病毒感染診斷(CT/CPMA 028-2023). 中華預防醫學雜志,2023,57(07):961-967.[8] 兒童呼吸道合胞病毒感染臨床診治中國專家共識(2023年版)[J].臨床兒科雜志,2024,42(01):1-14.

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2024年12月11日

結核五年規劃 I 九部門印發《全國結核病防治規劃(2024—2030年)》

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)

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2024年12月10日

簽約!廣州市疾控中心與中山大學、達安基因達成戰略合作!

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb) “推動有效市場和有為政府更好結合,科學施策,統籌謀劃,加快生物技術向多領域廣泛融合賦能,加強生物領域產學研用深度融合,加快培育生物領域新技術、新產業、新業態、新模式。”&mdash;&mdash;《“十四五”生物經濟發展規劃》 “支持疾控機構與醫療機構、高校、科研院所、企業共建產學研用對接平臺,共享科技平臺和資源。重點加強重大疾病和健康危害因素防控策略措施、核心技術、關鍵設備等科研攻關。”&mdash;&mdash;《關于推動疾病預防控制事業高質量發展的指導意見》 強強聯合,資源互補開啟戰略合作新篇章12月9日,廣州市疾病預防控制中心(以下簡稱“廣州市疾控中心”)與中山大學、廣州達安基因股份有限公司(以下簡稱“達安基因”)簽署高質量發展戰略合作協議,三方將依托各自優勢,促進資源整合,在傳染病、慢性病防控、基本公共衛生及環境衛生與健康等領域開展長期合作。此次聯動標志著三方正式結成多贏、可持續發展的戰略合作伙伴關系,積極推動產學研用深度融合,攜手打造疾控、院校、企業合作新標桿,為衛生健康事業高質量發展注入強勁動力。廣州市疾控中心黨委書記張周斌、中山大學公共衛生學院黨委書記范瑞泉、達安基因董事長薛哲強分別作為三方代表簽署戰略合作框架協議。廣州市疾控中心副主任袁俊、科研管理部部長朱偉、傳染病預防控制部部長羅雷、慢性非傳染性疾病預防控制部部長沈紀川、基本公共衛生服務部副部長劉慧、艾滋病預防控制部部長韓志剛、預防接種管理指導部部長劉偉佳及相關部室業務骨干、課題組成員,中山大學公共衛生學院教授胡汝為,中山大學中山眼科中心教授、中山大學健康醫療大數據國家研究院副院長謝志,達安基因副總經理兼營銷總監汪洋、副總經理兼研發總監蔣析文、研究院副院長張平、華南大區銷售總監王大敏、市場總監陽梅芳等一行共同出席了本次簽約儀式。分享交流,深度研討蓄力前行共創共贏以此次戰略合作為契機,五位嘉賓聚焦當前研究領域的最新進展和熱點話題,帶來了精彩生動的學術交流講座,引發了現場熱烈的交流和深度的研討,大家也對未來的合作充滿信心。學術交流會議由廣州市疾控中心黨委書記張周斌主持。中山大學公共衛生學院黨委書記范瑞泉以《跨越鴻溝:科技成果轉化的挑戰與機遇》為題作報告。隨著國家和地方對科技成果轉化重視程度的提升,當前的政策建立了完備的法律及制度體系,解決了長期困擾成果轉化的問題,為科技成果轉化提供了有力的制度保障。范書記結合多個生動形象的案例,系統地展示了當前科技成果轉化的痛難點和風險防控,強調制度體系、風險防控、專利、專業服務以及激勵創新等在促進和推動成果轉化的重要性,分享了在成果轉化工作過程的深刻體會。中山大學公共衛生學院教授胡汝為以《后疫情時代疾控機構可持續發展下醫防協同與醫防融合》為題作報告。創新醫防協同、醫防融合機制是黨的二十大部署的重點任務之一,胡教授通過當前的醫防協同、醫防融合政策背景、理論框架和世界范圍的探索實踐經驗,深入淺出地闡述了防治結合、醫防協同、醫防融合是醫療衛生體系的重要政策選擇和實踐路徑。通過后疫情時代疾控機構可持續發展的研究報告,清晰地展示了疾控機構的運行現狀、存在的問題,并且提出了可持續發展的建議。中山大學中山眼科中心教授、中山大學健康醫療大數據國家研究院副院長謝志以《疾病數據庫建設、應用及展望》為題作報告。如何讓臨床數據賦能臨床、科研和轉化?謝教授從臨床數據的應用挑戰、數據分析工具以及疾病數據庫的研究方向和難點等方面闡述了疾病數據庫的建設和應用。AI技術的快速發展,對醫療健康技術產生了深遠的影響,基于大模型時代的通用型AI賦能科研,極大提高了數據處理的效率和質量,展望未來大模型能夠實現多模態數據分析,優化疾病風險估與個性化醫療路徑,實現精準醫療。達安基因董事長薛哲強以《擔當社會責任,守護健康未來:達安基因在疾病預防控制事業中的實踐與貢獻》為題作報告。達安基因成立三十多年以來,聚焦傳染病、慢性病防控、基本公共衛生及環境衛生與健康等領域相關診斷產品的開發及產業化,合作申報多個國家級、省級及市級課題及相關創新診斷技術合作研究及轉化,在歷次新發和突發傳染病事件中具備豐富的實踐經驗。公司當前從分子診斷邁向IVD全診斷領域,不斷挖掘診斷技術和產品的全場景應用,覆蓋疾病的檢測、監測、預測全流程,為公共衛生事業持續貢獻力量。 達安基因副總經理、首席科學家蔣析文以《微生物分子POCT檢測及未來發展方向》為題作報告。POCT憑借自身的核心優勢順應大環境的檢測需求,對于行業和企業的發展有重大意義和前景。報告深入介紹了分子POCT的發展現狀、其他快速檢測技術的應用情況、達安基因在分子POCT的技術進展和最新成果,以及探討了國內IVD企業在POCT領域的發展機遇與破局。未來的POCT將是新技術、人工智能、智慧診斷為一體的新一代智慧POCT設備,應用場景會更廣泛。 同心者同行,同行者同贏。在生物醫藥產業被提升為國家戰略高度的大背景下,三方將攜手并進,持續踐行使命擔當,充分利用大數據資源,發揮各方優勢助力公共衛生事業發展,促進多形式高水平深層次的合作項目落地,推動相關科學研究和技術成果的轉化,共同創造更大的社會價值。

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2024年11月29日

新品上市 | 達安基因兩款呼吸道感染核酸檢測產品正式獲批!

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb) 近日,達安基因最新研制的兩款呼吸道感染核酸檢測產品通過國家藥監局的三類醫療器械注冊審批,正式上市! 甲型/乙型流感病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法),注冊證編號:國械注準20243402392。甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道合胞病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法),注冊證編號:國械注準20243402390。 IFV和RSV引起的疾病負擔嚴重 據WHO估計,全球每年約有10億例季節性流感病例,其中包括300萬~500萬的重癥病例和29萬~65萬的死亡病例。2023年,我國呼吸道傳染病高發,全年報告流感發病人數超過1278萬。 呼吸道合胞病毒(RSV)是引起5歲以下兒童、老年人及免疫低下人群急性下呼吸道感染最重要的病毒病原之一。據《柳葉刀》報告,2019年全球5歲以下兒童中約有3300萬例RSV相關急性下呼吸道感染病例,其中包括約360萬住院病例和約10萬死亡病例。 根據中國疾控中心發布的2009-2019年全國呼吸道傳染病監測數據,流感病毒(IFV)和RSV是檢出率最高的兩種呼吸道病毒,分別占呼吸道病毒陽性病例的28.5%和16.8%。 2009-2021年中國九省份發熱呼吸道癥候群監測結果顯示,8種呼吸道病毒的總檢出率為40.59%,RSV和IFV的檢出率位列前二,分別為11.78%和8.58%,其中肺炎病例的RSV檢出率可達12.09%。2009-2021年中國九省份發熱呼吸道癥候群病例和肺炎病例中病毒檢出率 IFV與RSV感染的臨床表現 IFV與RSV感染的癥狀相似,且流行季節高度重疊,僅通過臨床表現難以鑒別,確診何種病原體感染需通過核酸檢測等實驗室病原學檢查。 IFV合并RSV感染可加重病情 有研究顯示,IFV合并RSV感染時,患者癥狀加重的風險顯著增加。● 中日友好醫院的一項病例研究顯示,與IFV單一感染患者和RSV單一感染患者相比,IFV合并RSV感染患者的重癥監護病房(ICU)收治率和有創機械通氣使用率均明顯升高(ICU收治率:47.4% vs. 20.1%,P=0.004;47.4% vs. 22.1%,P=0.020;有創機械通氣:47.4% vs. 13.2%,P<0.001;47.4% vs. 17.7%,P=0.004)。此外,IFV合并RSV感染導致的60天全因死亡率顯著高于IFV和RSV單一感染患者(36.8% vs. 8.0%,P<0.001;36.8% vs. 11.5%,P=0.004)。● 2009-2013年,中國東部地區12家哨點醫院的急性下呼吸道感染病例監測結果顯示,1046例經實驗室PCR檢測確診的RSV感染住院病例中,37.3%(390/1046)的患者存在混合感染,其中RSV合并IFV感染最常見(33.3%,130/390),且合并IFV感染時的喉嚨痛、氣短和/或呼吸困難的發生率更高。 權威推薦 核酸檢測的敏感性和特異性高,是指南共識推薦的呼吸道病毒感染臨床早期診斷方法。 《成人流行性感冒診療規范急診專家共識(2022版)》推薦意見4:首選上呼吸道鼻咽樣本進行RT-PCR檢測流感病毒核酸。在條件允許的情況下,推薦不同的檢測方法組合應用。(證據等級Ⅱ,推薦強度B) 《中國兒童呼吸道合胞病毒感染診療及預防指南(2024醫生版)》推薦意見2:核酸檢測適用于各級醫院門診和急診,有核酸檢測條件的醫院可以直接進行核酸檢測;多重核酸檢測方法適用于住院患兒入院前以及住院后的檢測;不推薦應用二代測序作為臨床常規檢測(強推薦,高證據質量)。 《成人門急診急性呼吸道感染診治與防控專家共識》推薦意見12:如果在呼吸道病原體流行期間,尤其是病毒感染時,建議盡可能在起病早期采用基于核酸技術的檢測方法。 達安基因根據呼吸道病原流行特點、臨床診療需求和深化醫改政策,不斷豐富產品種類、完善產品方案,形成了切合病原流行、臨床檢測、醫療費用三個方面需求的“全面、靈活、高效、經濟”呼吸道病原體核酸檢測解決方案,臨床端可靈活選擇進行針對性單檢或組合檢測,助力各級醫療機構呼吸道傳染病精準診療能力提升。 參考文獻:[1] 國家免疫規劃技術工作組流感疫苗工作組. 中國流感疫苗預防接種技術指南(2023-2024). 中華流行病學雜志,2023,44(10):1507-1530.[2] Li Y, Wang X, Blau DM, et al. Global, regional, and national disease burden estimates of acute lower respiratory infections due to respiratory syncytial virus in children younger than 5 years in 2019: a systematic analysis. Lancet. 2022;399(10340):2047-2064.[3] Li ZJ, Zhang HY, Ren LL, et al. Etiological and epidemiological features of acute respiratory infections in China. Nat Commun. 2021;12(1):5026.[4] 崔愛利,朱貞,毛乃穎,等. 2009&mdash;2021年中國九省份發熱呼吸道癥候群監測病例中常見病毒感染情況分析. 中華預防醫學雜志,2022,56(07):912-918.[5] 國家衛生健康委辦公廳,國家中醫藥管理局辦公室.關于印發流行性感冒診療方案(2020年版)的通知.[6] 中華預防醫學會. 人呼吸道合胞病毒感染診斷(CT/CPMA 028-2023). 中華預防醫學雜志,2023,57(07):961-967.

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2024年10月24日

喜報 | 達安基因全面進入化學發光市場

文章來源:贏享分子診斷公眾號(ID: daangenescb)

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