2022.03.05
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新品上市
2022年2月15日，達安基因最新研制的人偏肺病毒核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）正式取得國家藥品監督管理局（NMPA）三類醫療器械認證，注冊證編號：國械注準20223400202。
21世紀發現的新型呼吸道病毒
2001年，荷蘭學者Bernadette G. van den Hoogen從28名呼吸道感染疾病患兒的鼻咽分泌物樣本中分離出一種新型呼吸道病毒，并將其命名為人類偏肺病毒（Human metapneumovirus，HMPV）。同時，血清學研究表明，到5歲時，荷蘭幾乎所有兒童都接觸過HMPV，并且該病毒在被發現之前已經在人類中傳播了至少50年。
HMPV屬于肺病毒科偏肺病毒屬，是一種有包膜的單股負鏈RNA病毒，基因組大小為13 kb。系統發生分析表明，HMPV目前存在A和B兩種基因型，包括4個亞群（A1和A2、B1和B2）。
呼吸道感染的主要病原體之一
2021年8月18日，中國疾病預防控制中心在《Nature communications》發表了一項歷時11年的來自于全國106個城市的277家哨點醫院和92個參考實驗室的呼吸道傳染病監測數據研究。
監測數據顯示：在引起急性呼吸道感染的8種主要呼吸道病毒中，HMPV在全年齡段的陽性率占比為4.1%，其中在兒童和老年人中的陽性率占比分別為4.8%和4.7%。
流行季節
《THE LANCET Global Health》于2019年8月1日發表的一篇針對4種呼吸道病毒全球每月流行情況的研究文章顯示：在大多數溫帶地區，HMPV流行發生在冬末和春季，但在熱帶地區，流行時間更為多樣化。
我國多數地區的HMPV感染高發季節為冬春季，而香港、廣州等地區則為春夏之交。
傳播途徑
HMPV可通過直接或密切接觸傳播，包括飛沫、大顆粒氣溶膠或通過污染物間接傳播。家庭內部的續發病例之間易發生病毒傳播。
易感人群
HMPV可導致所有年齡組人群的呼吸道感染，嬰幼兒、老年人常可伴隨較嚴重的癥狀。老年人、免疫缺陷患者及有心肺疾病的患者是HMPV感染的高危人群，此類人群感染HMPV引起的發病率和病死率高。
臨床表現
HMPV可致上、下呼吸道感染，臨床表現可從輕度呼吸道癥狀到重癥肺炎。臨床表現與RSV感染相似，表現為咳嗽、喘息、發熱、紫紺等，其中30%~40%患兒出現發熱癥狀，70%~80%患兒出現喘息癥狀。住院患者的臨床表現包括細支氣管炎或哮喘加重以及重癥肺炎和急性呼吸窘迫綜合征。
檢測方法
HMPV感染診斷技術包括病毒培養、核酸檢測、抗原檢測和血清學抗體檢測。
國內首款獲批上市的人偏肺病毒核酸檢測試劑盒
在HMPV發現的過去21年里，由于缺乏相關精準、有效的檢測產品，國內對于HMPV感染的檢測存在不足，很大程度上影響了HMPV的整體檢出率。
作為國內首款獲批上市的人偏肺病毒核酸檢測產品，達安基因人偏肺病毒核酸檢測試劑盒的普及應用，將有效改善上述狀況，有助于精準識別感染病原，為臨床診療提供可靠的實驗室檢測依據，同時也可為呼吸道感染病原的流行病學監控提供有效數據。
精準可靠
采用一步法RT-PCR技術，檢測精準快速，結果可靠。
靈敏度高
試劑盒檢測靈敏度可達200 copies/mL。
內標監控
監控檢測全程，減少假陰性結果的出現。
特異性好
以HMPV基因編碼區的高度保守序列為檢測靶標，設計特異性引物及熒光探針，進行一步法RT-PCR擴增，與感染部位相同或感染癥狀相似的其他病原體無交叉反應。
臨床符合性好
臨床試驗結果顯示，與Sanger測序法對比，試劑盒的檢測陽性符合率為100.00%，陰性符合率為99.35%，總符合率為99.43%。
歷經近三十年的發展，達安基因不斷豐富和完善體外診斷整體解決方案，尤其在核酸檢測技術領域實現了全產業鏈貫通。達安基因將繼續秉承“全面滿足需求，經典值得信賴”的理念，不斷為感染、遺傳、腫瘤等疾病的精準診療帶來更多的創新“智”造。
